EL LUGAR AL QUE SIEMPRE VOLVERE....

¡¡¡Cuanto te echo de menos¡¡¡
Si tu supieras cuantas veces mi cabeza vuela a tu lado¡¡¡
Cuantas veces escucho tu susurro en mi oído¡¡¡
Cuantas veces TE NECESITO a mi lado....
Si tu supieras...
Aunque en nuestro último encuentro, me hablaste con claridad.
Supiste darme la bienvenida, y no quisiste despedirte de mi ...
Pero supiste darme alegrías, y risas.
Y me cuidaste con tu arena de terciopelo...
Hay demasiada distancia entre nosotros.
Pero esa es la que hace que cada día, en su peor momento... me acuerde de ti.
Y te añore...
Siempre sé que volveré...
PUEDES TENER COMPLETA SEGURIDAD... VOLVERÉ¡¡¡¡

YO TAMBIEN SOY GITANA....

Si hay una canción, con la que me identifico plenamente... es esta.
Es una de las canciones que me hacen sentir libre.
Que me hacen extender las alas y volar.
Luchar por la libertad. Ser uno mismo, sin tapujos, sin engaños... con sinceridad.
La vida a veces, nos obliga a dejar nuestra esencia de lado. A veces los imperativos del reloj. A veces el volcar todas nuestras energías en conseguir un sueño, como decía en la entrada anterior.
Pero nuestra esencia se mantiene, día tras día, año tras año. Siempre fui así.
Ya con 5 años así me llamaban: GITANA.
Ya con 5 años mostraba mi bandera de libertad sobre mi frente. Impregnando con esa palabra todos mis movimientos, mis decisiones y mis pensamientos.
GITANA... LIBRE¡¡¡
Hoy muchos años después, todavía me llaman GITANA....
Y me siento orgullosa de ello,  teniendo en cuenta lo que significa, y el sentido en el que me lo dicen.
Teniendo en cuenta que a lo largo de la vida, uno va perdiendo ilusiones, sueños ...
Esta gitana todavía las mantiene.
Hoy, en este día de otoño, soleado y bonito, me acordé de tí... que me llamaste gitana por primera vez.
LA GITANA MORUNA me decías, aunque siempre alguien te apostillaba GITANA RUBIA?, pero nunca dejaste de llamarme GITANA.
Hoy en este día me hubiera gustado tenerte aquí cerca y que me contaras que fue lo que te impulso a ponerme este nombre. ¿Que viste en mi a mis 5 años? ¿Cual fue el detalle que me unió para siempre a este nombre...? GITANA.
Creo que me lo puedo imaginar... pero hoy he querido tener un recuerdo para ti ...

GRACIAS TÍO PEPE...¡¡¡

LA RELATIVIDAD DEL TIEMPO.

Hace exactamente siete meses que no entro aquí.
El tiempo... la vida me empuja, me lleva y tengo que buscar momentos de tranquilidad para entrar en mi humilde rincón de paz.
No lo he abandonado... incluso lo he echado de menos, pero el tiempo y las explicaciones, me llevan toda la  vida en los últimos meses.
Creí en un sueño... que hoy es ya realidad...
Pero ahora viene lo mas difícil... hacerlo crecer pensado en conseguir un sueño. Pero mientras lo engendras, no sabes... como será su crecimiento. Si fallará. Si se escapará. Si será como uno quiere realmente que sea. Ni siquiera se piensa estas cosas en ese momento de amor pleno.
Hay quien se desespera por no tener hijos.
Pero esa sensación, se vive no solo con los hijos, sino también con los sueños... y que es un hijo sino un sueño¡¡¡ Un hermoso sueño que alguien tuvo un día y que lucha por hacerse realidad.  Todo lo que sale de nosotros, de nuestro corazón, de nuestra alma y de nuestro espíritu, son pequeños hijos que uno va trayendo al mundo sin conocer, sin sospechar que será de ellos una vez que estén aquí.
Hay quien critica la osadía...
Hay quien no cree que consigas tu sueño...
Hay quien pone obstáculos en esa carrera...
Hay quien no te cree capaz de conseguirlo...
Pero también hay gente que vive contigo, que lucha contigo, que sueña contigo.. y que te empuja a conseguirlo.
Hay cosas que uno cree imposibles y que sin embargo llegan... y llegan porque se han deseado con ternura, con amor, con sinceridad, con limpieza...
Y llegan....Ya lo creo que llegan... y uno ha de estar preparado para que su sueño no se derrumbe.
Eso si... siempre hay quien quiere apropiarse de tu sueño...
Siempre hay quien quiere arrebatarte el sueño...
Hay quien cree que lo creaste por casualidad.
Pero el sueño está ahí, esperando a que lo alimentes. A crecer. A hacerse una REALIDAD.
Todos aquellos que habéis tenido esta sensación en algún momento de vuestra vida, sabéis de lo que hablo..
De la lucha por conseguirlo. De la lucha por alcanzarlo. De la lucha por cuidarlo....
Por eso AMIGOS MÍOS... he pasado tanto tiempo sin entrar aquí.
Mi sueño me necesitaba...
Pero no me olvido de mi misma...
No me olvido de este rincón.. ni de todas las vivencias que he tenido en este entreacto.
Por eso he venido...
A hablaros...
A contaros que mi vida ahora está mas tranquila... nadando en aguas calmadas... nadando en aguas cristalinas, limpias, llenas de ilusión. Pero ¡¡¡como no¡¡¡ con miedo a que siendo tan pequeño... alguien lo dañe. Lo rompa. Me lo arrebate. Nos lo arrebate. Miedos....
Se que sabréis perdonar mi abandono...
Se que sabéis lo que tengo en mi cabeza y en mi corazón...
Se que me entendéis...
Y os tengo que decir...
GRACIAS A TODOS LOS QUE CREÍSTEIS EN NUESTRO SUEÑO DESDE EL PRINCIPIO... creer en él hoy ya no tiene mérito. Antes era humo... hoy es realidad.
y espero mostrarlo con luz, con brillo, y con humildad aquí... en parte de lo que es su casa... MI CORAZÓN.

GRACIAS, GRACIAS.... MIL GRACIAS¡¡¡¡¡

Todo el relato de los últimos días, ha sido un mes y medio que cambió mi vida.
Ya nunca volverá a ser lo mismo, porque de entrada ya nunca tendré un tobillo normal, sino un tobillo lleno de clavos.
Pero mi corazón ha aprendido, y mi cabeza también.
He sentido infinidad de veces la necesidad de decir GRACIAS, pero no con mis palabras, sino con mi corazón.
Hoy que ya camino con muletas, y puedo conducir, se que he llegado hasta aquí, ante la sorpresa de muchos con una rapidez desmedida.
Hay quien lo llamaría suerte, hay quien lo definía como milagro....
Yo que soy quien ha de ponerle nombre a esto, diré que ha sido por todos vosotros.
Dejando fuera a mi familia, que no es sorprendente. Cualquier familia que se precie de ser FAMILIA, lo hace. El cuidado de unos a los otros, y tengo que decir que la mía lo ha hecho MUY BIEN.
Mi familia como siempre unida, en estos casos, colaborando desde la mas mayor mi madre, que con su recuperación de cadera se adelantaba, con su caminar lento,  para abrirme la cama y colocarme las almohadas.
La atenta mirada de mi padre cada vez que me movía para ver si el podía hacer aquello que yo llevaba en mi mente.
Hasta el mas pequeño mi hijo que ha soportado durante este mes y medio la letanía de PABLO ACERCAME... TRAEME...Todos, todos ellos han hecho lo que en su medida estaba y no ha sido poco.
Pero esta entrada es para vosotros.
Los que habéis despertado en mi corazón la impotencia de no saber de que manera deciros GRACIAS. Porque decirlo únicamente con palabras no era suficiente para mi .
Sois muchos, los que tal vez sabiéndolo o tal vez sin saberlo habéis dado energía a mi vida y a mi motor para ser fuerte y soportar lo que suponía para mi esta nueva situación. No nombrare a todos porque seguro que alguno faltaría. Pero permitidme si nombrar a estos...
Rocío: 
Gracias... Porque aún con la dificultad de la altura de tu todo-terreno, conseguí salir de casa  por primera vez, con mi pierna rota y llegar hasta la ilusión de mi vida que es la radio, poder de esta manera seguir trabajando aún con el frenazo que supone, el tener que utilizar una silla de ruedas.
 Marta: 
Gracias... Porque también conseguiste que me viera con libertad para acudir hasta el sitio donde aún con silla de ruedas, mi presencia era necesaria.
 Angelines:

Gracias...: Porque te has preocupado por mi, aunque tu terror a los perros ha hecho que nos hayamos visto menos de lo que hubiéramos querido, pero el teléfono se inventó para algo, y cuando fue necesario aquí estuviste, sobre todo cuando tuve que acudir a quitarme los puntos y con todo el cariño del mundo me llevaste hasta mi hermana y así, con las dos... supe pasar aquella mañana... 

Inma:

Gracias.... Porque cada día esperaba tu llegada, el tabaco, pero sobre todo LAS DUCHAS. Sin ti no hubiera sido posible. ¡¡¡Como ducharse con una pierna con una escayola de 3 kilos y un esguince en la otra pierna¡¡¡ imposible haberlo hecho sin ti. Bajo tu atenta mirada, que a veces me agobiaba y te decía VETE¡¡¡ y tu me contestabas... NO¡¡¡ QUE NO ME FIÓ DE TI, viéndote pasar calor con el vapor de la ducha, y agarrarme cuando veías que mis movimientos eran dudosos. Nunca olvidare tu cara, cuando fallaron las patas de la banqueta que utilizábamos, y el susto que te dí. No me olvidare de verte agachada y de rodillas delante de mi para preservar esa escayola... que tanta guerra nos dio. Gracias Inma... desde mi corazón, esto nunca lo olvidare.
Sole:

Gracias.... Porque has sabido estar, en los momentos de soledad impuesta. En los momentos en que las habitaciones se hacen cárceles. Has venido una y otra vez, a ponerme inyecciones, a hablar y poder desahogarnos de las presiones de nuestro corazón. Has estado en cada momento. Pero sobre todo has estado cuando hay que estar. Ayer que alegría podernos tomar ese refresco en el sitio de nuestro recreo, y poder llevarte yo a ti no solo a hacer lo que tantas veces hemos hecho juntas, sino además a recoger una carta a correos. 

Todas vosotras habéis sido auténticas complices de esta impedida temporal, burlándonos de los impedimentos, de las dificultades, y dandome de verdad auténticas fuerzas para continuar con mi camino aunque esta vez fuera en silla de ruedas primero y después con muletas.
No tengo palabras para daros las GRACIAS.

Pero hay alguien mas....
Alguien imprescindible para esta rápida recuperación

Que puedo decir de ti....
Para ti si que no tengo palabras.
Mi  mal es tu mal y el tuyo es el mio... por eso nos llamamos MI OTRO YO, eres mi OTRA PARTE, has sido MIS PIERNAS, y no te has parado y no me has dejado parar en todos estos días de impotencia plena. Porque precisamente no había que parar.... Es tanto ... tanto lo que tengo que decirte... que no habría espacio en este blog para tanto.
Nos  hemos hundido juntos, cuando no solo arrastrabas mi silla de ruedas, sino que como si una conspiración de malas estrellas se hubiese aliado para complicarnos todo aún mas, los problemas iban llegando uno a uno, cada día ...cada minuto. Dificultades.. que hemos sabido ir saltando. 
Mi mal ha sido tu mal... y tus males han acrecentado la situación incomprensible en la que nos hemos visto en los últimos días.
A veces he pensado ¿como a dos personas se les pueden acumular tantos problemas al mismo tiempo?. Compañero... nadie.... nadie mas que tu y yo sabemos todo lo que ha pasado en nuestras vidas en estos últimos dos meses.
Pero también hemos reído hasta no poder mas, de la silla de ruedas en carnaval. De mis muletas en Alcázar de San Juan... Nos hemos reído de nuestros problemas de estos últimos dos meses, porque el corazón manda... Tu por verme feliz, yo por verte feliz... y hoy... ya creo que puedo decir que LO HEMOS CONSEGUIDO. Como siempre te digo... dudo de muchas cosas, pero desde luego una tengo clara... Soy muy afortunada por tenerte, soy muy afortunada por quererte, y soy muy afortunada de que me quieras... sin todo esto desde luego y esta vez estoy segura... NO HUBIERA SIDO POSIBLE saltar este obstáculo con tanta rapidez

GRACIAS.... DE VERDAD... TAL VEZ NUNCA SEPA COMO DECÍROSLO... PERO ESTO ES UNA APROXIMACIÓN A LA GRATITUD QUE SIENTO HACIA VOSOTROS.

LA SILLA DE RUEDAS

 Con ellos aprendí mucho...

Se pueden intentar comprender las situaciones. Se puede tratar de buscar la empatía con la gente, y tratar de aproximarte a ellos, pero en este caso, es casi imposible.

Solo quien ha estado sentado en una silla de ruedas sabe lo que se siente. 

La gente piensa que lo malo de la silla de ruedas es el no poderte mover. 

No es cierto. Con sillas de ruedas y práctica, como la de Pedro o la de Iván, uno se puede mover al fin del mundo. No se necesitan las piernas para viajar, eso si ... se necesita una SILLA DE RUEDAS. 

Ahora tras muchas reivindicaciones, pensamos en las barreras arquitectónicas. Que las hay, y grandes. Porque a veces la gente quiere ser buena y colocar una rampa, que en muchas de las ocasiones es inútil. 

Yo ahora me muevo en silla de ruedas. Ciudades accesibles... y aparentemente para los que vamos a pié vemos que hay rampas, ascensores, y todo tipo de instrumentales para facilitar la vida a quien camina sobre silla de ruedas o simplemente empuja el carrito de un bebe. 

En muchos de los casos inútiles como bien digo. El pasado viernes paseaba por un "barrio accesible", o al menos desde mi perspectiva así lo era. 

Fui al supermercado, sabía que la acera estaba rebajada en la puerta para acceder con mi silla de ruedas, pero la rampa era tan pronunciada, que necesite ayuda de "mi otro yo", para poder subir a ella. 

Entre en el portal de casa, cansada de ver una rampa en el único escalón que hay antes de llegar al ascensor. Inútil de nuevo. La rampa esta pensada para los carritos de la compra pero no para la silla de ruedas, ya que quedaba una rueda fuera de ella. De nuevo necesite la ayuda de mi "otro yo" para superar el escalón. 

A la tercera la vencida. Llamé al ascensor, bajó, entre en el ... pero ay sorpresa la silla no dejaba cerrar la puerta del ascensor. Tuve que agarrar las muletas, mi "otro yo" plegar la silla y así pudimos entrar en el ascensor. 

Siempre pensé que me movía por lugares accesibles, ahora he comprobado que no . 

Pero todo ello es superable. Con fuerza de voluntad, y el amor de los que nos rodean, todo es superable. 

Desde luego de no haber sido por mi "otro yo" hubiera tenido tres serias barreras arquitectónicas que superar. Pero fueron superadas. 

Hay una barrera mas importante que todas estas. 

El otro día comentaba con Iván. Una de las barreras mas grandes que hay que superar, es el sentirte diferente. El que te traten de manera diferente. Y el ver la vida continuamente desde abajo. 

Ellos lo saben bien....

Ahora durante una temporada mi vida ha cambiado. Tengo que moverme en silla de ruedas o con muletas. Les he observado y por eso nunca me olvido de colocar el freno a mi silla. Les he observado y se como torcer y colocarme para entrar por lugares estrechos... les he observado mucho y he aprendido mucho de ellos, y con sus consejos, la altura de las muletas marcada por Pedro. Que hacer si veo que la silla se tambalea según me decía Iván. 

Pero lo mejor que he aprendido de ellos es a saber vivir con mi limitación de las piernas. A disfrutar y a reír desde la silla de ruedas, porque ellos mejor que nadie saben como disfrutar la vida. Ellos saben vivir mejor que nadie, aunque con mucho mas esfuerzo. 

No hay limites para una silla de ruedas, porque como dice Pedro, "la silla de ruedas se lleva en el culo, no en la cabeza".

Les veo disfrutar de la vida, con su dolor, con su limitación, pero han aprendido a vivir. 

Y una de las cosas que mas me gusta, es ir a casa de mi amigo Pedro y pillarle haciendo bicicleta estática (sin ninguna de sus dos piernas), con los brazos, dejándose el alma en los entrenamientos, porque Pedro es un auténtico ciclista, de ciclismo adaptado. Es campeón internacional de futbolín adaptado. Iván lo es de ping pong y lo fue de esgrima. 

Deportistas natos sin piernas. 

Pero como decía me encanta ver a mi amigo Pedro, junto a su mujer Vane (como el la llama), sus perros, su gato y sus peces. Su casa ... esa si adaptada, y ver el amor que se tienen. 

Miro a Pedro, grande en todos los sentidos, de cuerpo y de corazón, inteligente, decidido y valiente. Y miro a Vane, pequeña, frágil y llena de amor. 

Gracias por enseñarnos a vivir.... gracias por ser como sois.... Gracias Pedro, Iván y para ti Vane que eres todo corazón.... GRACIAS¡¡¡

PARA BLANCA.....

Durante todo el tiempo que duró mi cautiverio... tuve el mejor de los ángeles de la guarda.
MI HERMANA.
Sabemos que entre las dos, configuramos un nombre que da mucha PAZ.
Sabemos que entre las dos, configuramos la alegría de Andalucía (su patrona), el nombre de nuestra casa (la de nuestros padres), y por supuesto ... entre las dos ... damos nombre a este blog LA BLANCA PALOMA.
Así lo quisieron nuestros padres un día.
Ella siempre me dice... tu eres el SUSTANTIVO, yo solo el ADJETIVO.
¡¡¡Pero que importante es ese adjetivo¡¡¡
No es lo mismo PALOMA, que PALOMA TORCAZ, o que PALOMA NEGRA... no, no es lo mismo... es ella quien da la luz a la Paloma porque la transforma en BLANCA, Todo un símbolo:
BLANCA PALOMA.
Hermana, aunque el mio sea el sustantivo y el tuyo el adjetivo, es tan importante el adjetivo que en todos esos sitios de donde es símbolo, va colocado delante del sustantivo. Si digo Paloma Blanca ya no es la patrona de Andalucía, ya no es la casa de nuestros padres, y por supuesto tampoco es el nombre de este blog.
Toda la gente que me quiere habla de la BLANCA PALOMA.  Nuestros nombres unidos por siempre y por supuesto el tuyo delante.
Nuestra diferencia de edad, nunca permitió que jugáramos a las muñecas juntas...
Ni siquiera que competiéramos amigos de pequeñas, que luego ya cambio cuando yo cumplí los 14 años y nos fuimos igualando en tamaño.
Pero compartimos lo mejor de nuestras vidas, NUESTROS PADRES Y NUESTROS SOBRINOS, aunque yo solo te haya dado uno... los niños... nuestros niños, que también siempre decimos... para no saber hacer niñas... ay que ver que bien nos salen los niños.
Ultimamente me reprochabas el pasar poco tiempo juntas. El hablar poco...Pero siempre estamos unidas por sentimientos fuertes... los de la ALEGRÍA y los del DOLOR.
En los dolores profundos de nuestras vidas... siempre hemos estado juntas. Aunque nos mantuviesemos distantes, aún sin vernos. Si sufro .. se que sufres conmigo. Si sufres... aunque no lo veas ... también sufro yo.
A veces .. la vida nos empuja a tomar caminos distintos y distantes. Pero tu sangre y la mía es la misma hermana. Tu infancia y la mía han transcurrido en el mismo nido. Nos han dado los mismos sentimientos, y las mismas prioridades, y nos han enseñado a vivir los mismos profesores.
Cada mañana, al amanecer, allí estaba ella. Moviendo con cuidado, cariño y esmero mi pierna.  La que entonces era incapaz de mover por mi misma.
Cada mañana desde primera hora, allí sentada a mi lado soportando conmigo los eternos dolores de una pierna rota e inmóvil, cuando la autosuficiencia se ha marchado... cuando quedé postrada en esa cama de hospital.
Pero no solo eso, Blanca. También me diste la tranquilidad de saber que los padres seguían muy bien cuidados. Que estabas pendiente de sus tensiones, y sus pulsaciones vitales. Encargándote además de calmar la ansiedad que les producía a los dos, el no poder estar conmigo en el hospital.
Controlaste a toda la familia, durante esos días, dándonos a cada uno de nosotros el tiempo que necesitabamos. Has sido el puntal de esa semana dura de hospital. El apoyo emocional. Y la tranquilidad de que el mundo no se paraba.
Tus caricias, tus cuidados, tu presencia BLANCA..... que importantes han sido estos días.
Sabíamos que durante un tiempo habría que romper rutinas, y tendríamos que adaptarnos al imperativo de la vida... pero tu has sabido dirigirlo bien.
Hoy, ya con capacidad de pensar. Con la cabeza obligada a reducir mis revoluciones vitales. Tu recuerdo, tu presencia y tu cariño me siguen arropando.
Saber que estas. Saber que existes. Saber que te tengo.. ¡¡¡que importante es hermana¡¡¡
Podría alargar esta entrada, hablando de cuando éramos pequeñas. Podría contar tantas y tantas historias de tanto tiempo compartido...
Recordaré tan solo una... Una vez me dijiste si haces (no recuerdo que cosa) te doy un caramelo. Yo la hice porque quería ese caramelo. Pero tu no me lo diste. Yo llorando me chivé a papa "papa que no me da el caramelo que me ha dicho que me iba a dar¡¡¡¡¡", y papa contesto... NO TE ESTA MAL EMPLEADO, PARA QUE NO TE FÍES NI DE TU HERMANA ESTO TE ENSEÑARA EN LA VIDA . Nunca lo olvidare y fue una buena lección, tomada en su justa medida, entre los dos me enseñásteis que no es oro todo lo que reluce, que como me has dicho mas de una vez "... que todavía te gusta peter pan¡¡¡", pero aprendi a disfrutar de Peter Pan solo junto a la gente que me quiere, eso lo aprendí ese día, con el resto del mundo... no hago alardes de Peter Pan.
Pero de lo que no me cabe ninguna duda, es de que SIEMPRE..... SIEMPRE ME HAS QUERIDO y siempre .... siempre me has CUIDADO.
TE QUIERO BLANCA¡¡¡¡¡

LA HORA DE LA VERDAD

Y llegó la hora de la verdad...
Cinco días después de la caída, no antes por la inflamación del tobillo producida por la rotura de los ligamentos, llegó la hora de buscar una solución a semejante desastre organizado en mi pie.
Miedo. Nervios. El quirófano.....
Llegó el momento.
Tuve esa imagen que tanto sale en las películas de médicos... las luces del pasillo del hospital camino del quirófano. Ascensor.
Llegada a quirófano. Siempre hace frío en los quirófanos... me explicaron para mantener mejor las constantes vitales.
Salió a mi encuentro un joven... amable, simpático, que me explicó lo que iban a hacer conmigo con mucha dulzura... hablamos de lo cerrada e introvertida que era la gente en Toledo y que los que no eramos de Toledo enseguida lo notábamos cuando hablabamos con gente de fuera. Le afirme directamente NO ERES DE TOLEDO VERDAD?, me dijo NO SOY DE CIUDAD REAL, y ya veo que tu tampoco eres de Toledo. Fue un primer gesto de complicidad entre ambos.
Me habló de los avances tecnológicos en medicina, por los que me sentí interesada, dada mi ultima etapa de la vida. ONDA DISCAPACIDAD, poco después me dijo que era anestesista en el Hospital Nacional de Parapléjicos, eso ya además de cómplices, nos hacía compañeros. Le comenté mi paso por RADIO RUEDA la emisora del Hospital Nacional de Parapléjicos. Y me dijo que la nueva forma de anestesiar tenía mucho que ver con mi tolerancia (nerviosa) a estar despierta durante la operación. Le dije mirando la vía de mi brazo, "si tu me ayudas ... yo podré", y el contestó " Por supuesto que te ayudaré".
Así se inició mi operación, con un nuevo método de anestesia, en pocos segundos noté que alguien agarraba mi pie y comenzaba a trabajar con el.
Pero "mi" anestesista, fue mi siguiente Ángel de la Guarda. Iba contándome paso a paso lo que iban haciendo con mi pié mientras me enseñaba a través de rayos X mis huesos rotos primero y luego uno a uno como iban acoplando mis clavos.
A cada minuto el... JAIME NIEVA, mi anestesista,  venía a preguntarme ¿bien?, sientes dolor? pero era imposible sentir dolor... no sentía mi pierna.
Salí de la operación como si no hubiera pasado nada, completamente despierta, y sin gota de dolor. Todo el mundo se extrañaba de mi cara y mi comportamiento de salida del quirófano. Todo fue bien las 12 horas siguientes a la operación, hasta que se fue despertando mi pierna. Momento de mayor dolor de todo el episodio.
Cuando me subieron de nuevo a la habitación, mi enfermera favorita, Paqui, vino corriendo a preguntar si necesitaba algo.
Se aseguró de que pasara una buena noche, y que los dolores fueran los mínimos.
Paquí, guapa, joven, y con mucho cuidado por su aspecto exterior, llegó a hacerse amiga. Y era así porque tenía el mismo defecto que yo. Cuando entraba por la puerta se sabía que estaba allí por su perfume. El mismo que el mio casualmente, y eso fue lo que nos hizo ser amigas desde el principio. Ella me cuidó las horas posteriores a la operación, administrando calmantes, para evitar mis dolores, sin demora ninguna.
Ellos dos Jaime y Paquí fueron dos auténticos Angeles de la Guarda.
GRACIAS A AMBOS.
Por cierto con Jaime quedé para realizar una entrevista para la radio y que contara técnicamente en que consistía esa nueva forma de anestesiar. O sea que nuestros oyentes un día de estos escucharán en directo su voz por las ondas.